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¿De qué trata el síndrome del maullido del gato? Toma nota
¿Habías escuchado sobre el síndrome del maullido del gato? Es un término muy buscado en los últimos días.
Por:La medicina es bastante curiosa y cada día se encuentran síndromes que no sabía que existían. En este caso, se hablará de uno que está siendo muy buscando en Google. Se trata del síndrome del maullido del gato, o más conocido como el Cri-du-chat o también el síndrome 5p. ¿Por qué se llama de esta manera? Como su mismo nombre lo dice, se debe a que un bebé puede llorar tan agudo como si fuera un 'michi'.
Síntomas del síndrome del maullido del gato
Sigue las noticias de La Mega en WhatsappEste se da por la falta del cromosoma número 5 y puede crearse esta falla en el desarrollo del óvulo o del espermatozoide. Además, hay que destacar que este es poco común y también ocurre cuando uno de los padres trasmite el cromosoma a su hijo muy ordenado.
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Causas del síndrome
- Desarrollo lento
- Fusión parcial de los dedos de manos o pies
- Cabeza de tamaño más pequeño de lo habitual
- Peso reducido al nacer
- Retraso intelectual
- Aparición de papilomas en la piel
- Ojos notablemente separados
- Ojos con una inclinación descendente
- Malformaciones en las orejas
Para analizar muy bien el síndrome, se deberá hacer varios exámenes. Uno de ellos sería una radiografía craneal, y si se tiene la enfermedad genética, puede tener problemas en la forma de la base del cráneo. Asimismo, puede tener una hernia inguinal, rasgos faciales particulares, diastasis de rectos y bajo tono muscular.
Para los que no saben, no hay tratamiento para el síndrome del maullido del gato. Sin embargo, los padres sí deberán realizarse pruebas para saber si alguno de ellos tiene un ajuste en el cromosoma 5. Hay que indicar que, este cromosoma es uno de los más grandes y normalmente se tienen dos copias de este, uno se hereda de la madre y el otro del padre.
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¿Cuándo acudir al hospital?
Este síndrome suele identificarse al momento del nacimiento. El profesional de salud le informará sobre los síntomas que presenta su bebé. Una vez que dejen el hospital, es crucial mantener visitas regulares con los médicos de su hijo.
Se aconseja a todas las personas con antecedentes familiares de este síndrome que busquen asesoramiento y se realicen pruebas genéticas.
